PROPOFOL
CLASSIFICAÇÃO TERAPÊUTICA
ANESTÉSICOS
PROPOFOL
Ref.
DIPRIVAN
FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Emulsão
injetável - 10mg/ml
INDICAÇÕES
Indução
e manutenção de anestesia geral. Sedação.
POSOLOGIA
Dose
de indução: 1,5mg a 2,5mg/kg IV, administrados numa taxa de 20mg a 40mg a cada
10 segundos. Crianças acima de 1 mês, administrar lentamente até obter resposta
anestésica.
Dose
de manutenção: 25mg a 50mg IV, repetidos de acordo com a resposta do paciente;
ou 4mg a 12mg/kg/h, por infusão venosa. Crianças acima de 3 anos: 9mg a
15mg/kg/h.
Dose
de sedação em UTI: 0,3mg a 4mg/kg/h administrados por infusão. Não é
recomendado em pacientes abaixo de 16 anos.
Dose
de sedação cirúrgica ou procedimentos diagnósticos: 0,5mg a 1mg/kg IV,
administrado durante 1 a 5 minutos. Manutenção da sedação: 1,5mg a 4,5mg/kg,
administrados por infusão. Adicionalmente 10mg a 20mg, administrados por
infusão, se for necessária uma rápida sedação.
CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade
ao fármaco ou aos componentes da emulsão. Quando não for possível manter as vias
aéreas pérvias (tumor da laringe ou faringe, por ex.).
Gravidez.
Lactação.
EFEITOS ADVERSOS
Dor
no local da injeção. Reações de hipersensibilidade. Convulsões e recuperação
pós-anestésica lenta. Bradicardia, ocasionalmente profunda.
INTERAÇÕES
Efeitos
cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por
outros sedativos, narcóticos, anestésicos e anti-hipertensivos.
PRECAUÇÕES
Usar
com extrema cautela em cirurgias da boca, faringe, laringe, idosos, pacientes
com insuficiência circulatória aguda, fração de ejeção <50 as="" convuls="" de="" doen="" epilepsia="" es.="" hist="" o:p="" ou="" respirat="" ria="" rias="">50>
Podem
ser necessários agentes antimuscarínicos IV, para prevenção da bradicardia.
Monitorizar
triglicerídeos em caso de risco de overdose ou se a sedação prolongar-se por
mais de 3 dias.
FONTE :GUIA DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS-ANVISA-MINISTÉRIO DA
SAÚDE
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