TÉCNICAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS PARTE 4

TÉCNICAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS INJETÁVEIS PARTE 4

MEDICAMENTOS

CEFUROXIMA

CETOPROFENO

CICLOSPORINA

CIMETIDINA

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO

CIPROFLOXACINO (4mg/mL).

CISATRACÚRIO BESILATO

CLARITROMICINA

CLINDAMICINA, FOSFATO

CLONIDINA, CLORIDRATO

CLORANFENICOL SUCCINATO SÓDICO

CLORDIAZEPÓXIDO

CLORETO DE POTÁSSIO

CLORETO DE SÓDIO

CLORIDRATO DE S (+) CETAMINA

CLORPROMAZINA

     CONCENTRADO PROTOMBÍNICO

CEFUROXIMA

PRINCÍPIO ATIVO : CEFUROXIMA

NOME COMERCIAL: ZINACEF

APRESENTAÇÃO Frasco-ampola 750mg

CLASSE FARMACOLÓGICA Antimicrobiano

ADMINISTRAÇÃO IM

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 3 mL de ABD, com agulha 40x12, seringa 3 mL no frasco, homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 30x8 conforme técnica IM.

PED:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 3 mL de ABD, com agulha 40x12, seringa 3 mL no frasco,homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 25x7 conforme técnica IM

NEO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 3 mL de ABD, com agulha 40x12, seringa 3 mL no frasco homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com seringa de 1 mL e agulha 13x4,5 conforme técnica IM.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

ADULTO

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%, Realizar a reconstituição introduzindo no mínimo 6 mL de ABD, com seringa de 10 mL, agulha 40X12 no frasco, homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

v  Não se aplica

NEO:

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 10 mL de ABD com seringa de 10 mL, agulha 40X12 no frasco, homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução e aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, SG 5% ou ABD. Conectar equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 10mL de ABD com seringa de 10 mL, agulha 40X12 no frasco,homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução e aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, SG 5% ou ABD conforme prescrição médica. Conectar equipo simples ou equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia frasco com bola de algodão e álcool 70%, Realizar a reconstituição introduzindo 7,5mL de ABD com seringa de 10 mL, agulha 40X12 no frasco, homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução e aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 1 mL .Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, SG 5% ou ABD conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  É reconstituído em ABD, mantém-se estável por 5 horas, se conservado a 25°C, e por 48horas, se mantido sob-refrigeração.

v  Se reconstituído em SF 0,9%; SG 5%; SG 10%; Cloreto de sódio 0,18% p/v + glicose 4%;Glicose a 5% e cloreto de sódio 0,9%; Glicose a 5% e cloreto de sódio 0,45%; Glicose a5% e cloreto de sódio 0,225%; Açúcar invertido a 10% em água para injeção; Solução de Ringer USP; Solução de Ringer com lactato USP; Lactato de sódio M/6 ; Solução de artmann, mantém-se estável por 24 horas em temperatura ambiente.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em ABD, SF 0,9% ou SG 5%.Possuem estabilidade de 24 horas em temperatura ambiente ou 7 dias sob refrigeração.

INCOMPATIBILIDADE

v   Solução de bicarbonato de sódio a 2,7% p/v, Furosemida, Aminoglicosídeos, Barbitúricos

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Deve ser armazenado abaixo de 25°C.

v  Deve ser protegido da luz.

v  Infundir lentamente

CETOPROFENO

PRINCÍPIO ATIVO :CETOPROFENO

NOME COMERCIAL: PROFENID

APRESENTAÇÃO Frasco 100 mg Ampola 2 mL (50 mg/mL)

CLASSE FARMACOLÓGICA Analgésico, antirreumático, anti-inflamatório

ADMINISTRAÇÃO IM

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 5 mL de SF 0,9% ou ABD, com agulha 40x12, seringa 5 mL, no frasco, homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 30x8 conforme técnica IM.

PED:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 5 mL de SF 0,9% ou ABD, com agulha 40x12, seringa 5 mL, no frasco, homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 25x7 conforme técnica IM

NEO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 5 mL de SF 0,9% ou ABD, com agulha 40x12, seringa 5 mL, no frasco, homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com seringa de 1 mL e agulha 13x4,5 conforme técnica IM.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70% e aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 3 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em 100 mL de SF 0,9% ou SG 5%. Conectar equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 3 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9% ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo méd med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 1 mL e agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9% ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo med med para BI na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

RECONSTITUIÇÃO/ESTABILIDADE

v  Reconstituir em SF 0,9% ou ABD.

v  Reconstituído possuem estabilidade de 8 horas em temperatura ambiente e protegido da luz.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  IV: Diluir com SF 0,9% ou SG 5%.

v  Diluído possuem estabilidade de 8 horas em temperatura ambiente e protegido da luz.

INCOMPATIBILIDADE

v  Paracetamol, ciclosporina, corticoesteróides, ácido acetilsalicílico, heparina.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Não deve ser usado durante a gestação e lactação.

v  O paciente durante a terapia deve usar roupas e protetores solares para evitar processos de fotossensibilidade.

v  Infundir de 20 minutos.

CICLOSPORINA

PRINCÌPIO ATIVO CICLOSPORINA

NOME COMERCIAL SANDIMMUN

APRESENTAÇÃO Concentrado para solução para perfusão.100mg/mL (frasco ampola de 50mL).

CLASSE FARMACOLÓGICA

ADMINISTRAÇÃO IM

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV.

v  Reconstituição: Não é necessário.

v  Diluição / Administração: Diluir na proporção 1:20 a 1:100 v/v com solução de cloreto de sódio 0,9% ou glicose a 5%.

v  Administrar durante 2-6 horas.

ESTABILIDADE APÓS DILUIÇÃO / RECONSTITUIÇÃO:

v  Estável por 48 horas a temperatura ambiente.

v  Estável durante 72 horas à temperatura ambiente, quando misturada com glicose a 5% e com solução de aminoácidos a 10% com glicose a 5%, e com lipídeos a 10%.

v  Esta informação pode ser útil para facilitar a administração da ciclosporina em doentes que não tenham acessos EVs suficientes.

ADMINISTRAÇÃO SC.

v  Não se aplica

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Armazenamento: Armazenar em temperatura ambiente

v  A Ciclosporina (Sandimmun) contém óleo de rícino polioxietilado que pode causar remoção do ftalato do PVC; usar recipientes de vidro para infusão ou frascos de plástico desde que estejam de acordo com os requisitos da Farmacopéia Européia: "recipientes de plástico para sangue".

CIMETIDINA

PRINCÍPIO ATIVO : CIMETIDINA

NOME COMERCIAL: TAGAMET

APRESENTAÇÃO Ampola 2mL (150mg/mL)

CLASSE FARMACOLÓGICA Antiúlcera

ADMINISTRAÇÃO IM

ADULTO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a medicação da ampola com agulha 40x12, seringa 3 mL, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 30x8 conforme técnica IM.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a medicação da ampola com agulha 40x12, seringa 3 mL, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 25x7 conforme técnica IM.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a medicação da ampola com agulha 40x12, seringa 1 mL, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 13x4,5 conforme técnica IM.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

ADULTO:

Realizar antissepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 10 mL, agulha 40X12, diluir em 8 mL de ABD.Realizar assepsia do dispositivo com bola de algodão, álcool 70% e administrar lentamente conforme técnica EV (pelo menos 5 min).

PED:

Realizar antissepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 10 mL, agulha 40X12, diluir em 8 mL de ABD. Realizar assepsia do dispositivo com bola de algodão, álcool 70% e administrar lentamente conforme técnica EV (pelo menos 5 min).

NEO:

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 3 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em 100 mL de SF0,9%, ABD ou SG 5%. Conectar equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 3 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, ABD ou SG 5%conforme prescrição médica. Conectar equipo méd med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 1 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, ABD ou SG 5%conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Apresenta-se em solução

v  Não possui estabilidade.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em SF 0,9%, SG 5% e 10%, Ringer com lactato e bicarbonato de sódio 5%.

v  Não possui estabilidades.

v  Não refrigerar.

INCOMPATIBILIDADE

v  Antiácidos, Aminofilina, Metoclopramida, Varfarina, Propanolol, Fenitoina e Lidocaína.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Deve ser mantido em temperatura ambiente.

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO

PRINCÍPIO ATIVO: CIPROFLOXACINA, CLORIDRATO

NOME COMERCIAL: CIPRO

APRESENTAÇÃO

v  Frasco-ampola 100 mL (2mg/mL).

v  Frasco-ampola 200 mL (2mg/mL).

CLASSE FARMACOLÓGICA Anti-infeccioso de amplo espectro, ativo conta ampla gama de micro-organismos aeróbios GRAM + e GRAM –

ADMINISTRAÇÃO IM

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%.Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato, solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV (60 min).

PED:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%,diluir em SF 0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato,solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio. Conectar equipo med med ou equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV (60 min).

NEO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%,diluir em SF 0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato, solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV (60 min).

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica.

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Apresenta-se em solução.

v  Não possui estabilidades.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em SF 0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato, solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio.

v  Deve ser conservado na embalagem original e em temperatura ambiente, entre 15°e30ºC; evitar armazenar em refrigerador.

v  A solução para infusão é sensível à luz; portanto, só deve ser retirada da embalagem externa no momento do uso.

v  Uma vez retirada da embalagem, a solução para infusão permanece estável por três dias, à luz natural.

INCOMPATIBILIDADE

v  Interage com a fenitoína, o que pode elevá-la a nível tóxico ou reduzir o controle de convulsões; Clindamicina, Amoxicilina, Furosemida, Hidrocortisona, Cefepime, Heparina, Bicarbonato de sódio, Dexametasona, Hidrocortisona, Aminofilina, Penicilina.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Deve ser infundido em no mínimo 30 minutos.

v  A administração EV rápida causa reações graves.

v  Deve ser administrado em veia de grosso calibre.

v  Por causa da fotossensibilidade da solução, retirar o frasco da caixa somente no momento do uso.

v  Sua eficácia se mantém por 3 dias sob condições de luz natural

CIPROFLOXACINO

(4mg/mL).

PRINCÍPIO ATIVO : CIPROFLOXACINO

NOME COMERCIAL: CIPRO

APRESENTAÇÃO

v  Frasco 100 mL (4mg/mL).

CLASSE FARMACOLÓGICA Antibacteriano de amplo espectro contra ampla gama de micro-organismos aeróbios GRAM+ E GRAM –

ADMINISTRAÇÃO IM

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato, solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio . Conectar equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV (60 min). Conectar o equipo simples no frasco da medicação e administrar lentamente conforme técnica EV (60 min).

PED:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato, solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio,conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV (60 min).

NEO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato, solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV (60 min).

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Apresenta-se em solução.

v  Não possui estabilidades.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em SF 0,9% ou SG 5% ou 10%, solução de Ringer e solução de Ringer lactato, solução de frutose a 10% e solução de glicose a 5% com 0,225% ou 0,45% de cloreto de sódio.

v  Deve ser conservado na embalagem original e em temperatura ambiente, entre 15°e30ºC;

v  Evitar armazenar em refrigerador.

v  A solução para infusão é sensível à luz; portanto, só deve ser retirada da embalagem externa no momento do uso.

v  Uma vez retirada da embalagem, a solução para infusão permanece estável por três dias, à luz natural.

INCOMPATIBILIDADE

v  Interage com a fenitoína, o que pode elevá-la a nível tóxico ou reduzir o controle de convulsões; Clindamicina, Amoxicilina, Furosemida, Hidrocortisona, Cefepime, Heparina, Bicarbonato de sódio, Dexametasona, Hidrocortisona, Aminofilina.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Deve ser infundido em no mínimo 30 minutos. A administração EV rápida causa reações graves.

v  Deve ser administrado em veia de grosso calibre.

v  Por causa da fotossensibilidade da solução, retirar o frasco da caixa somente no momento do uso.

v  Sua eficácia se mantém por 3 dias sob condições de luz natural.

CISATRACÚRIO BESILATO

PRINCÍPIO ATIVO :CISATRACÚRIO,BESILATO

NOME COMERCIAL:NIMBIUM

APRESENTAÇÃO Frasco-ampola 5ml (2mg/ml)

CLASSE FARMACOLÓGICA Relaxante do músculo esquelético

ADMINISTRAÇÃO IM

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de20 ml, agulha 40X12, diluir em 15 ml de ABD. Realizar assepsia do dispositivo com bola de algodão, álcool 70% e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar à dose da medicação prescrita com seringa de 10 ml, agulha 40X12, diluir em ABD conforme prescrição médica. Realizar assepsia do dispositivo com bola de algodão, álcool 70% e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 10 ml, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em 100 ml de SF 0,9% ou SG 5%. Conectar equipo méd med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 5 ml, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir SF 0,9% ou SG 5%.Conectar equipo méd med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Apresenta-se em solução.

v  Não possui estabilidades.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir com SF 0,9%, SG 5%, cloreto de sódio (0,18% p/v) e glicose (4% p/v) ou cloreto de sódio (0,45% p/v) e glicose (2,5% p/v).

v  Diluído possui estabilidade de 24 horas a 5°C e 25°C.

INCOMPATIBILIDADE

Solução de Ringer Lactato, cloridrato de alfentanil, droperidol, citrato de fentanil, cloridratode midazolam e citrato de sufentanil.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  O frasco intacto pode ser mantido sob-refrigeração de 2 a 8°C.

v  Se remover do refrigerador p/ temperatura ambiente a 25°C, usar dentro de 21 dias, inclusive se retornar p/ refrigeração.

v  Deve ser protegido da luz

v  Não deve ser congelado

CLARITROMICINA

PRINCÍPIO ATIVO: CLARITROMICINA

NOME COMERCIAL: KLARICID

APRESENTAÇÃO Frasco - ampola 500mg

CLASSE FARMACOLÓGICA Antibiótico

ADMINISTRAÇÃO IM

v  Não se aplica.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 8 mL de ABD com seringa de 10 mL, agulha 40X12, no frasco e homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução e aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em250 mL de solução compatível. Conectar equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia do frasco com bola de algodão e álcool 70%. Realizar a reconstituição introduzindo 5 mL de ABD com seringa de 5 mL, agulha 40X12, no frasco e homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução e aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em solução compatível conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia frasco com bola de algodão e álcool 70%, Realizar a reconstituição introduzindo 5 mL de ABD com seringa de 5 mL, agulha 40X12, no frasco e homogeneizar o pó liofilizado com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução e aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 1 mL. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em solução compatível conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica.

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Reconstituir em ABD.

v  Usar somente Água para Injeção.

v  Outros diluentes podem causar precipitação.

v  Não possui estabilidade do ponto de vista microbiológico.

v  Após a reconstituição, deve ser utilizado imediatamente.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Pode ser diluído em:- Solução de glicose 5% em Ringer lactato,- Glicose 5%,- Ringer lactato- Glicose 5% em cloreto de sódio 0,3%- Glicose 5% em cloreto de sódio 0,45%- Normosol-M em glicose 5%- Normosol-R em glicose 5%- Cloreto de sódio 0,9%.

v  Após a diluição, mantém-se estável por no máximo 24 horas se conservado em temperatura entre 2 e 8ºC.

INCOMPATIBILIDADES

v  Carbamazepina, Teofilina.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

v  A medicação deve ser armazenado em temperatura ambiente (15-30ºC), ao abrigo da luz e da umidade.

CLINDAMICINA, FOSFATO

PRINCÍPIO ATIVO: CLINDAMICINA, FOSFATO

NOME COMERCIAL: DALACIN

APRESENTAÇÃO

v  Ampola 2mL (150mg/mL)

v  Ampola 4mL (150mg/mL)

CLASSE FARMACOLÓGICA  Antibiótico antibacteriano e anti-protozoário

ADMINISTRAÇÃO IM

ADULTO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a quantidade de medicação prescrita da ampola com agulha 40x12, seringa 5 mL, Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 30x8 conforme técnica IM.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a quantidade de medicação prescrita da ampola com agulha 40x12, seringa 3 mL, Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 25x7 conforme técnica IM.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a quantidade de medicação prescrita da ampola com agulha 40x12, seringa 1 mL, Realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 13x4,5conforme técnica IM.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 5 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em 100 mL de SF 0,9%, Ringer Lactato ou SG 5%. Conectar equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 3 ml, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, Ringer Lactato ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo simples ou med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 1 ml, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, Ringer Lactato ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo med med na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Apresenta-se em solução.

v  Não possui estabilidades.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em SF 0,9%, SG 5% ou Ringer Lactato.

v  Diluído é estável por 16 dias em temperatura ambiente (25°C), 32 dias sob refrigeração (4ºC) e 8 semanas sob congelamento (-10ºC).

INCOMPATIBILIDADE

v  Ampicilina sódica, fenitoína, sódica, barbitúricos, aminofilina, gliconato de cálcio, sulfatode magnésio, ceftriaxona sódica e ciprofloxacino.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Não deve ser administrada EV não diluída, em bolus.

v  Não é recomendada a administração de mais de 1200 mg em uma infusão única de 1hora.

v  Deve ser conservado sob-refrigeração (entre 2 e 8°C).

CLONIDINA, CLORIDRATO

PRINCÍPIO ATIVO CLONIDINA

NOME COMERCIAL CLONIDIN

APRESENTAÇÃO : Solução Injetável Ampola, 1 ml contendo 150 mcg/mL

CLASSE FARMACOLÓGICA Analgésico potente de curta duração, a solução injetável, tem aplicações que incluem analgesia e ação sinérgica com anestésicos opióides lipofílicos, morfina e anestésicos locais.

ADMINISTRAÇÃO IM

v  As aplicações mais aconselháveis são IM profunda

ADMINISTRAÇÃO EV

v  IV lenta (7 a 10 minutos) ou diluída. por gotejamento intravenoso;

Tempo de infusão:

v  Adulto: 30mcg/hora

v  Criança: 0,5mcg/Kg/hora

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

VIA DE ADMINISTRAÇÃO EPIDURAL

v  Dose inicial de 150 mcg via intratecal, peridural produz analgesia de curta duração (4 a 6 horas) e deverá ser repetida de acordo com as respostas do paciente. Na aplicação intratecal, a analgesia é de duração dose dependente; 450 mcg em dose única produz analgesia de até 14 horas. A faixa de 300 a 450 mcg é considerada a mais segura por ser hemodinamicamente mais estável e provocar menos efeitos colaterais

RECONSTITUIÇÂO

v  Não é necessário

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Cloreto de sódio 0,9%

v  Volume: 1,5 a 2 ml

INCOMPATIBILIDADE

v  Não aplicável.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Não conservar acima de 25ºC

v  A clonidina tem efeitos aditivos quando usado concomitantemente com álcool, barbitúricos ou depressores do SNC como hipnóticos, sedativos, tranqüilizantes. Os analgésicos narcóticos podem potencializar os efeitos hipotensivos da clonidina.

v  Não deve ser usada concomitantemente com adrenolíticos alfa, de efeitos subtrativos por antagonismo aos receptores.

v  Não deve ser usada com antidepressivos tricíclicos, agentes bloqueadores beta-adrenérgicos. Os primeiros podem antagonizar os efeitos hipotensivos da clonidina, sendo que seus efeitos sobre a ação analgésica da clonidina são desconhecidos.

CLORANFENICOL SUCCINATO SÓDICO

PRINCÍPIO ATIVO CLORANFENICOL SUCCINATO SÓDICO

NOME COMERCIAL QUEMICETINA

APRESENTAÇÃO Pó liofilizado, Cada frasco-ampola contém 1000 mg, + água para injeção ampola de 5 mL

CLASSE FARMACOLÓGICA Antibiótico de amplo espectro, sendo eficaz contra bactérias Gram-negativas, Gram-positivas e riquétsias. É um inibidor da síntese proteica bacteriana, por inibição da unidade ribossómica 50S (sem esta unidade a bactéria não consegue sintetizar proteínas vitais para a sua multiplicação e sobrevivência).

ADMINISTRAÇÃO

A administração parenteral deve ser feita por via IV. Adultos: 50 mg de Cloranfenicol por quilo de peso por dia. A dose máxima para adultos é de 4 g/dia. Em infecções graves, assim como em meningites, a dose pode chegar a 100 mg/kg/dia. Crianças: 25 a 50 mg/kg/dia. A concentração sérica, tanto para via oral como para a parenteral deve ser mantida em 10 a 25 microgramas por ml. Não deve nunca ser tomado em infecções leves. A ação da via intramuscular é tão rápida quanto por via intravenosa. Não se aconselha, contudo, o uso desta via em crianças.

Preparo e administração conforme a(s) via (s) IV Infusão em bolus

RECONSTITUIÇÃO (DILUENTE/VOLUME)

v  Água estéril para injeção - 10 mL

v  Tempo de administração 1 min

v  Após reconstituição com ABD (10 ml) é estável por 1 mês em temperatura ambiente e por 6 meses se refrigerado.

v  Com SF 0,9% ou SG 5%, reconstituir em 5 ml de ABD e diluir em 50 a 100 ml e administrar em 30 a 60 minutos.

ESTABILIDADE

v  Temperatura ambiente (15º C a 30ºC)

v  Estabilidade Anterior à reconstituição/diluição Sim -

v  Após a reconstituição  30 min -

INCOMPATIBILIDADE

Como qualquer remédio, deve evitar tomar este antibiótico misturado com:

Fenobarbital

v  Pode reduzir a concentração plasmática do antibiótico, diminui seu efeito.

Antibióticos

Produz efeito antagônico "in vitro" com penicilina e aminoglicosídeos.

Outras drogas

v  Com a clorpropamida, varfarina e fenitoína - Interferem na biotransformação

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

Interações medicamentosas:

v  É incompatível ou apresenta pouca atividade quando em presença de ácido ascórbico, carbenicilina, hidroxisina, meticilina, metoclopramida, prometazona, pantotenato de sódio, polivitamínicos B, várias tetraciclinas, vancomicina e complexo vitamínico B.

CLORDIAZEPÓXIDO

PRINCÍPIO ATIVO CLORDIAZEPÓXIDO

NOME COMERCIAL PSICOSEDIN

APRESENTAÇÃO Pó para solução injetável e diluente 100mg (frasco ampola).

CLASSE FARMACOLÓGICA Ansiolítico, sedante hipnótico, medicamento pertencente ao grupo e sub-grupos: Medicamentos Sistema nervoso central Psicofármacos, Ansiolíticos, sedativos e hipnóticos Benzodiazepinas

ADMINISTRAÇÃO

IM profunda e IV lenta.

Dose média: 50-100 mg I.M. ou E.V.. Repetir, se necessário, 2 a 4 horas após ou 25-50mg, 3 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 300mg durante um período de 6 horas.

Preparação da solução injetável

Para uso intramuscular:

Adicionar 2 mL do solvente especial intramuscular ao frasco-ampola que contém 100mg de substância ativa. Introduzir o líquido lentamente no frasco-ampola, sem fazer muita pressão, a fim de evitar a formação de bolhas na superfície da solução. Agitar suavemente até a completa dissolução. Preparar a solução no momento do uso. Desprezar o que não for imediatamente utilizado. Injetar profunda e lentamente no quadrante lateral e superior da região glútea. Não usar o solvente se este estiver opalescente ou turvo.

Atenção: O produto preparado para via intramuscular não deve ser empregado por via endovenosa.

Para uso endovenoso:

Adicionar 5 mL de soluto salino fisiológico estéril ou água destilada ao frasco-ampola contendo 100 mg de clordiazepóxido. Agitar suavemente até completa dissolução. Preparar a solução no momento do uso. Desprezar o que não for imediatamente utilizado.

Atenção: O produto preparado para injeção endovenosa não deve ser empregado por via intramuscular.

RECONSTITUIÇÂO

v  Usar imediatamente após a reconstituição.

INFORMAÇÕES ADCIONAIS

v  Deve ser evitado o uso concomitante de álcool e medicamentos depressores do Sistema Nervoso Central.

v  Armazenar em temperatura de até 25ºC, não congelar e proteger da luz.

v  Introduzir o líquido lentamente no frasco-ampola, sem fazer muita pressão, a fim de evitar a formação de bolhas na superfície da solução.

v  Nem a solução nem o diluente devem ser usados se apresentar opalescente ou turvo.

v  Diluição / Administração: O produto preparado para a via IM não deve ser administrado por via IV, e vice-versa.

CLORETO DE POTÁSSIO

PRINCÍPIO ATIVO: CLORETO DE POTÁSSIO

NOME COMERCIAL: CLORETO DE POTÁSSIO

APRESENTAÇÃO AMP 10ml - 10% e 15%

CLASSE FARMACOLÓGICA Remineralizante

ADMINISTRAÇÃO IM

v  Não se aplica.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

v  Não se aplica.

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar à dose da medicação prescrita com seringa de 10 ml, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em100 ml de SF 0,9% ou SG 5%. Conectar equipo para BI na medicação diluída e administrar conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 10 ml, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9% ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo para BI na medicação diluída e administrar conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 1 ml, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo para BI na medicação diluída e administrar conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica.

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Não se aplica.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em SF 0,9% ou SG 5%.

v  Não apresenta estabilidade.

INCOMPATIBILIDADES

v  Anticolinérgicos, Diuréticos poupadores de Potássio.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

v  Antes e durante a infusão monitore o ritmo cardíaco.

v  Durante a terapia monitore a função renal.

v  O produto deve ser armazenado sob proteção de calor, umidade e luz natural direta

CLORETO DE SÓDIO

PRINCÍPIO ATIVO CLORETO DE SÓDIO

NOME COMERCIAL CLORETO DE SÓDIO

APRESENTAÇÃO Solução injetável de cloreto de sódio a 0,9%,10% e 20%

v  Solução injetável 0,9% (0,154 mEq/mL)

v  Solução injetável 20% (3,4 mEq/mL)

CLASSE FARMACOLÓGICA Sangue e órgãos hematopoiéticos, soluções reposição hídrica e eletrolítica (hidroeletrolíticas).

ADMINISTRAÇÃO

Vias de administração: IV.

Diluição / Administração:

v  A solução de cloreto de sódio 20% e hipertônica e deve ser diluída antes do uso.

v  Deve ser administrada preferentemente por meio de cateter instalado em veia de maior calibre.

v  A concentração e a dose das soluções de cloreto de sódio para uso intravenoso são determinadas por diversos fatores, incluindo idade, peso, condição clinica e, em particular, o estado de hidratação do paciente.

v  As concentrações séricas de eletrólitos devem ser cuidadosamente verificadas.

v  Em depleção grave de sódio, 2 a 3 litros de cloreto de sódio 0,9% podem ser administrados durante 2 a 3 horas, seguidos de infusão intravenosa mais lenta.

v  Se houver depleção combinada de água e sódio, uma mistura 1:1 de cloreto de sódio 0,9% e glicose 5% pode ser apropriada.

v  As necessidades medias diárias de sódio e cloreto para adultos são alcançadas pela infusão de 1 L de cloreto de sódio 0,9%.

v  As necessidades de fluido devem ser calculadas com manutenção ou reposição de necessidades de fluido.

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Não é necessário

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

INCOMPATIBILIDADES

v  Alguns medicamentos podem interagir com solução de cloreto de sódio, especialmente corticosteroides, e terem seus efeitos adversos aumentados.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

v  Proteger a embalagem de extremos de temperatura.

v  Armazenar a 25 .C.

v  Não utilizar soluções turvas e descartar porções não utilizadas.

v  Durante infusão continua substituir o frasco da solução ao menos a cada 24 horas.

v  Erro de diluição deste medicamento, com infusão de soluções excessivamente Concentradas, pode acarretar as seguintes reações: aumento da osmolaridade do plasma, sede, agitação, irritabilidade, letargia, tremores, podendo levar a convulsões, além de processo inflamatório da veia utilizada

CLORIDRATO DE S (+) CETAMINA

PRINCÍPIO ATIVO: CLORIDRATO DE S (+) CETAMINA

NOME COMERCIAL: KETAMIN-S(+)

APRESENTAÇÃO 50mg/mL F/A 10mL

CLASSE FARMACOLÓGICA Anestésico Geral

ADMINISTRAÇÃO IM

PED:

Realizar assepsia do frasco- ampola com bola de algodão e álcool 70%, realizar a reconstituição com água destilada e aspirar a medicação do frasco- ampola com agulha40x12, seringa 5 mL, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 25x7 conforme técnica IM.

NEO:

Realizar assepsia do frasco- ampola com bola de algodão e álcool 70%, realizar a reconstituição com água destilada e aspirar a medicação do frasco- ampola com agulha40x12, seringa 1 mL, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 13x4,5 conforme técnica IM.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

v  Não se aplica.

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 10 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em100 mL de SF 0,9%, ABD ou SG 5%. Conectar equipo para BI na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 5 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF 0,9%, ABD ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo para BI na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 1 mL, agulha 40X12. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em SF0,9%, ABD ou SG 5% conforme prescrição médica. Conectar equipo med med para BI na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica.

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Apresenta-se em solução.

v  Reconstituído não possui estabilidade.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em SF0,9% ou SG 5%.

v  Diluído é estável por 48h à temperatura ambiente.

INCOMPATIBILIDADES

v  Barbitúricos. Pode ocorrer a formação de precipitado.

v  Não deve, portanto, ser injetados juntos, na mesma seringa.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

v  A medicação deve ser mantida protegida da luz.

v  Não utilizar o medicamento durante a gravidez e o período de amamentação.

CLORPROMAZINA

PRINCÍPIO ATIVO: CLORPROMAZINA

NOME COMERCIAL: AMPLICTIL

APRESENTAÇÃO Ampola 5mL (5mg/mL)

CLASSE FARMACOLÓGICA Antipsicótico de potência relativamente baixa, sedativo e antiarrítmico

ADMINISTRAÇÃO IM

ADULTO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a medicação da ampola com agulha 40x12, seringa 5 mL, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 30x8 conforme técnica IM.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a medicação da ampola com agulha 40x12, seringa 5 mL, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com agulha 25x7 conforme técnica IM.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a medicação da ampola com agulha 40x12, realizar antissepsia da pele com bola de algodão, álcool 70% e aplicar com seringa de 1 mL e agulha 13x4,5 conforme técnica IM.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

ADULTO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 20 mL, agulha 40X12, diluir em 15 mL de ABD.Realizar assepsia do dispositivo com bola de algodão, álcool 70% e administrar lentamente conforme técnica EV.

PED:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 5 mL, agulha 40X12, diluir em ABD conforme prescrição médica. Realizar assepsia do dispositivo com bola de algodão, álcool 70% e administrar lentamente conforme técnica EV.

NEO:

Realizar assepsia da ampola com bola de algodão e álcool 70%, aspirar a dose da medicação prescrita com seringa de 5 mL, agulha 40X12, diluir em ABD conforme prescrição médica. Utilizar a seringa de 1 mL para aspirar a dosagem prescrita. Realizar assepsia do dispositivo com bola de algodão, álcool 70% e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO EV EM SOLUÇÃO

v  Não se aplica

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Apresenta-se em solução

v  Não possui estabilidade.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Diluir em SF 0,9%.Diluída em Fr. De 5 ml de 18 a 23ºC no escuro ficando estável por 30 dias.

INCOMPATIBILIDADE

v  Medicamentos e soluções alcalinos.Aminifilina, Anfotericina B, Ampicilina, Cloranfenicol, Clorotiazida, Floxacilina, Furosemida,Metoexital, Fenobarbital.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

v  Monitorizar pressão arterial.

v  Usar luvas e máscara durante o preparo para evitar dermatite por contato.

v  Medicamento sensível a luz.

CONCENTRADO PROTOMBÍNICO

PRINCÍPIO ATIVO: CONCENTRADO PROTOMBÍNICO

NOME COMERCIAL: BERIPLEX

APRESENTAÇÃO Frasco-ampola 500UI/20Ml

CLASSE FARMACOLÓGICA Tratamento de hemorragias causadas por deficiência congênita ou adquiridos fatores de coagulação II, VII, IX, X.

ADMINISTRAÇÃO IM

v  Não se aplica.

ADMINISTRAÇÃO EV EM BOLUS

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool70%, Realizar a reconstituição introduzindo diluente próprio, com seringa de 20 mL, agulha 40X12 no frasco-ampola. Realizar homogeneização com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução, aspirar a dose da medicação prescrita. Administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO EV EMSOLUÇÃO

ADULTO:

Realizar assepsia do frasco-ampola com bola de algodão e álcool70%. Realizar a reconstituição introduzindo diluente próprio, com seringa de10 mL, agulha 40X12, no frasco-ampola, Realizar homogeneização com movimentos circulares assegurando completa homogeneidade da solução e aspirar a dose da medicação prescrita. Realizar assepsia do dispositivo que será diluído a medicação, com bola de algodão e álcool 70%, diluir em 100 mL de SF 0,9%, ABD ou SG 5%. Conectar equipo simples na medicação diluída e administrar lentamente conforme técnica EV.

ADMINISTRAÇÃO SC

v  Não se aplica.

RECONSTITUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Reconstituir com diluente próprio (Diluente de 20mL). Obtendo uma solução clara e levemente opalescente.

v  Não misturar outros medicamentos na seringa, não agitar.

v  Reconstituído é estável por 48h à temperatura ambiente.

DILUIÇÃO/ ESTABILIDADE

v  Não se aplica.

v  Diluído não possui estabilidade.

INCOMPATIBILIDADES

v  Não foram encontradas informações na literatura.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

v  A medicação não deve ser congelada.

v  Após reconstituído, se possível, a medicação deve ser utilizada imediatamente.

v  Não armazenar em seringas plásticas.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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13. TRISSEL, L.A. Handbook on Injectable Drugs. Houston, American Society of Health-System Pharmacists, 2007.

14. WEINSTEIN, S. Principles and Practice of Intravenous Therapy. New York, Lippincott, 2001.